藥品穩定性試驗箱主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗，用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。

 

　　藥品穩定性試驗箱的校驗：

　　1、設備出廠前已經校驗過，一般無需校驗，出廠時SC1＝0，SC2＝0。

　　2、如果要校驗，需在技術人員指導下操作，可按以下步驟進行：

　　將溫、濕度表（溫度表的分辨率：0.1℃，精度：0.3%；濕度表的分辨率：0.1%，精度：2%），放置在培養箱的溫、濕度傳感器附近位置，盡量接近，并保持空氣流通。

　　設置好培養溫度，保證空箱或箱內層架的培養物每一層都有1/3左右的空間讓空氣流動，使箱內溫度比較均勻，讓溫、濕度達到設定值穩定一小時左右，看培養箱上的溫、濕度值顯示為C1、RH1，校驗用的溫、濕度表顯示值為C2、RH2，如果C1=C2，RH1=RH2，則無需修改SC1、SC2值；如果如果C1≠C2，RH1≠RH2，則需修改SC1、SC2值，新SC1=C2-C1+原SC1，新SC2=RH2-RH1+原SC2，將新SC1、新SC2改寫原來的SC1、SC2即可。

 

　　藥品穩定性試驗箱的注意事項：

　　1、不能用覆蓋物覆蓋設備，因為設備發熱會引起煙霧或火災危險。

　　2、不能將易燃，易爆或有毒的原料或材料放進設備內。

　　3、設備不能在大氣中含有大量易燃,易爆和麻醉氣體的環境中使用。

　　4、每次安裝或拆卸設備零部件時必須將主機與電源脫離。

　　5、如果設備長時間不用，請將電線從外插座與主電源脫離。

　　6、主電源不能靠近設備的發熱部位-包括排氣口。

　　7、每天定期檢查保險恒溫裝置的功能。

　　8、箱體放置的方法是：擺放在平穩地板上，保留足夠的空間。

　　9、務必接地，如果沒有接地，當發生漏電事故時，將會威脅到人的安全。

　　10、不要在壓縮機停機后五分鐘(或停電后五分鐘)之內開啟壓縮機，否則將縮短壓縮機的使用壽命。