藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
 

　　藥品光照穩定性試驗箱技術措施：

　　制冷系統：兩套*制冷系統，可自動切換工作，保證設備長期連續運行。

　　調節方式：平衡式調溫調濕方式，保證溫濕度可靠，波動度小。

　　安全保護：獨立限溫報警系統。

　　控制器操作界面設中英文可供選擇，即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。

　　具有100組程式10段9循環步驟的容量，每段時間設定zui大值為99小時59分。

　　資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。

　　具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設計程式，監視試驗過程并執行開關機等功能。

　　藥品光照穩定性試驗箱使用條件：

　　安裝場地

　　地面平整，通風良好

　　設備周圍無強烈振動

　　設備周圍無強電磁場影響

　　設備周圍無易燃、易爆、腐蝕性物質和粉塵

　　設備周圍留有適當的使用及維護空間，

　　要求用戶在安裝現場為設備配置相應容量的空氣或動力開關，并且此開關必須是獨立供本設備使用（建議電源開關容量：32A）

　　環境條件

　　環境溫度：5℃～+30℃（24小時內平均溫度≤30℃）

　　環境濕度：≤85%RH

　　供水條件（濕熱型及需要用水設備）

　　其它注意事項：

　　試驗過程中打開試驗箱的門，會造成箱內的溫、濕度波動；在試驗過程中如果多次打開門或長時間敞開門或試驗樣品散發濕汽，可能會造成制冷系統換熱器結冰而無法正常工作。